대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동국제약(주) - 백색의 분말 동결건조물이 충전된 무색투명한 바이알과 무색투명한 현탁용액이 든 무색투명한 앰플 - 주약 1바이알(22.06mg) +첨부용제(1ml중)-주 약/주약 1바이알(22.06mg) +첨부용제(1ml중)-첨부용제 - 주약 1바이알(22.06mg) +첨부용제(1ml중),류프로렐린아세트산염,ep,1.88,밀리그램 - [421]항악성종양제

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한올바이오파마(주) - 실린지 a : 무색 투명한 실린지에 든 밝은 황갈색 - 황갈색의 투명한 점성 용액으로 쓸 때 실린지 b와 혼합하여 사용하는 주사제실린지 b : 무색 투명한 실린지에 백색 - 회백색 동결 건조물이 든 쓸 때 실린 - -1시린지 b(59.2mg) 중/-1시린지 a(434mg) 중/-첨부물 - ,류프로렐린아세트산염,ep,59.2,밀리그램 - [421]항악성종양제

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한올바이오파마(주) - 실린지 a : 무색 투명한 실린지에 든 무색 내지 옅은 황색의 점성 용액으로 쓸 때 실린지 b와 혼합하여 사용하는 주사제실린지 b : 무색 투명한 실린지에 백색 - 회백색 동결 건조물이 든 쓸 때 실린지 a와 혼합하여 사용하는 주 - -1시린지 b(37.2mg) 중/-1시린지 a(583mg) 중 - ,류프로렐린아세트산염,별첨규격(전과동),37.2,밀리그램 - [421]항악성종양제

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한올바이오파마(주) - 실린지 a : 무색 투명한 실린지에 든 밝은 황갈색 - 황갈색의 투명한 점성 용액으로 쓸 때 실린지 b와 혼합하여 사용하는 주사제실린지 b : 무색 투명한 실린지에 백색 - 회백색 동결 건조물이 든 쓸 때 실린 - -1시린지 b(29.2mg) 중/-1시린지 a(457mg) 중/-첨부물 - ,류프로렐린아세트산염,ep,29.2,밀리그램 - [421]항악성종양제

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한올바이오파마(주) - 실린지 a : 무색 투명한 실린지에 든 밝은 황갈색 - 황갈색의 투명한 점성 용액으로 쓸 때 실린지 b와 혼합하여 사용하는 주사제실린지 b : 무색 투명한 실린지에 백색 - 회백색 동결 건조물이 든 쓸 때 실린 - -1시린지b(10.6mg) 중/-1시린지a(343mg) 중/-첨부물 - ,류프로렐린아세트산염,ep,10.6,밀리그램 - [421]항악성종양제

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한국다케다제약(주) - 흰색의 분말동결 건조제제가 든 분말부 본체와 무색투명한 액이 든 액체부로 이루어졌으며 주사침이 장착된 유리재질의 듀얼프리필드시린지 주사제이다. 분말부에 액체부 전량을 이동시켜 녹일 때 흰색의 현탁액이다. - 1 프리필드시린지 중-분말부(130mg)/1 프리필드시린지 중-액체부(현탁용액1ml)/1 프리필드시린지 중-첨부물 - 1 프리필드시린지 중,류프로렐린아세트산염,jp,11.25,밀리그램/1 프리필드시린지 중,주사침,별규,1,개 - [421]항악성종양제

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한국다케다제약(주) - 흰색의 분말동결 건조제제가 든 분말부 본체와 무색투명한 액이 든 액체부로 이루어졌으며 주사침이 장착된 유리재질의 듀얼프리필드시린지 주사제이다. 분말부에 액체부 전량을 이동시켜 녹일 때 흰색의 현탁액이다. - 1 프리필드시린지 중-분말부(44.1mg)/1 프리필드시린지 중-액체부(현탁용액1ml)/1 프리필드시린지 중-첨부물 - 1 프리필드시린지 중,류프로렐린아세트산염,jp,3.75,밀리그램/1 프리필드시린지 중,주사침,별첨규격(전과동),1,개 - [421]항악성종양제

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(주)글로벌데이몬파마 - 연한노란색의 투명한 액이든 유리바이알 - 1ml중 - 1ml중,안식향산나트륨,nf,100,밀리그램/1ml중,페닐아세트산나트륨,별규,100,밀리그램 - [391]간장질환용제

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한국애브비(주) - 앞쪽 챔버에는 백색분말, 뒤쪽 챔버에는 무색투명한 액이 충전되어 있는 주사침이 부착된 1회용 프리필드 듀얼-챔버 시린지 - 1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-앞챔버(분말 부분)352.9mg 중/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-뒷챔버(용액 부분)1ml 중/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-주사침/1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중-첨부물 - 1 프리필드 듀얼-챔버 시린지 중,류프로렐린아세트산염,ep,30,밀리그램 - [421]항악성종양제

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dongkoo bio&pharma co., ltd. - ezetimibe/simvastatin - 흰색 내지 연한 노란색의 양면이 볼록한 장방형의 정제 - 1정(108mg)중 - 1정(108mg)중,심바스타틴,usp,10,밀리그램/1정(108mg)중,에제티미브,별규,10,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 원발성 고콜레스테롤혈증 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 고지혈증 환자의 상승된 총 콜레스테롤(total-c), ldl-콜레스테롤(ldl-c), 아포b단백(apo b) 및 트리글리세라이드(tg)를 감소시키고, hdl-콜레스테롤(hdl-c)을 증가시키기 위한 식이요법의 보조제로서 이 약을 투여한다. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증(hofh) 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증(hofh) 환자의 상승된 총콜레스테롤 및 ldl-콜레스테롤을 감소시키기 위한 다른 지질저하 치료(예, ldl apheresis)의 보조제로서, 또는 다른 지질 저하 치료가 유용하지 않은 경우 이 약을 투여한다. 고콜레스테롤혈증에 기인한 동맥경화성 혈관 질환의 위험성이 증가한 환자에게 지질조절약물을 투여할 때에는 많은 위험 인자를 고려해야 한다. 지질조절약물은 적절한 식이요법(포화지방 및 콜레스테롤 제한을 포함)과 함께 사용하고, 식이요법 및 다른 비-약물학적 조치에 대한 반응이 불충분한 경우에 사용해야 한다(사용상의 주의사항 12. 기타, 고지혈증 치료지침(ncep atp iii guideline 요약표) 참조). 이 약 투여에 앞서 이상지질혈증의 다른 이차적 원인(예를 들면, 당뇨, 갑상선기능저하증, 폐쇄성...